팍스로비드 3

화이자 : Pfizer (PFE)

화이자 : Pfizer (PFE) 화이자는 코로나 수혜주다. 1등 수혜주라고 생각한다. 백신에 치료제까지 개발했으니, 그 입지는 더 높아지겠지. 화이자 팍스로비드 분석 : https://dueffect.tistory.com/7?category=978591 주가 추이만 봐도 코로나 이후 유의미한 상승이 보인다. (물론 지금 전체적으로 주가들이 다 고평가된 감이 있긴하지만) 우리나라에서 코로나 전까지 화이자라는 회사를 제대로 아는 사람이 있었을까? 별로 없었을 것이다. 그나마 어떤 사람들이 화이자에 대해 알고 있었을까? 바로 발기부전 환자들이 대부분일 것이다. 나머지는 나같은 바이오맨이나 금융권 사람들이겠지. 코로나 전까지 화이자는 비아그라로 유명했다. 화이자는 정말정말 큰 다국적 제약회사다. 연간 매출이 ..

Molnupiravir : 몰누피라비르

Molnupiravir : 몰누피라비르 Molnupiravir(MK-4482, EIDD-2801)는 Merck사에서 개발한 covid-19 경구치료제이다. 화이자의 Paxlovid보다 하루 늦게 FDA 긴급승인을 받은 약이다. PAXLOVID 분석 : https://dueffect.tistory.com/7, 머크 기업분석 : https://dueffect.tistory.com/5 Merck (MRK) 12월 23일, 화이자가 개발한 covid-19용 경구치료제가 FDA 긴급승인을 받았다. 그리고 하루 뒤, 크리스마스 이브에 머크사의 covid-19 치료제인 molnupiravir가 FDA 긴급 승인을 받았다. 임상시험결과 효능 dueffect.tistory.com PAXLOVID™ : 팍스로비드 팍스로비..

PAXLOVID™ : 팍스로비드

PAXLOVID™ : 팍스로비드 팍스로비드 : PAXLOVID™ (nirmatrelvir; ritonavir)는 화이자에서 만든 covid-19 경구치료제이다. 지금 임상 전체 과정 중 2/3 가 진행되었고, 그 결과가 유의미하다고 판단되어 며칠 전 FDA에서 긴급승인을 받았다. 윌나라에서도 식약처에서 긴급승인을 받아 곧 처방을 받게 될 것이다. 간단하게 임상결과의 핵심을 정리하면 다음과 같다. 팍스로비드는 고위험군 성인을 대상으로 실험했을 때, 89%의 위험을 감소시키는 것으로 확인되었다. 임상실험 28일차 기준으로 팍스로비드 투여군에서는 사망자가 나오지 않았지만, 미 투여군에서는 10명의 사망자가 나왔다. 결론적으로 비교해보자면 머크사의 몰누피라비르보다 더 효과가 좋고 안정적이다. 팍스로비드의 원리 ..

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