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Molnupiravir : 몰누피라비르 Molnupiravir(MK-4482, EIDD-2801)는 Merck사에서 개발한 covid-19 경구치료제이다. 화이자의 Paxlovid보다 하루 늦게 FDA 긴급승인을 받은 약이다. PAXLOVID 분석 : https://dueffect.tistory.com/7, 머크 기업분석 : https://dueffect.tistory.com/5 Merck (MRK) 12월 23일, 화이자가 개발한 covid-19용 경구치료제가 FDA 긴급승인을 받았다. 그리고 하루 뒤, 크리스마스 이브에 머크사의 covid-19 치료제인 molnupiravir가 FDA 긴급 승인을 받았다. 임상시험결과 효능 dueffect.tistory.com PAXLOVID™ : 팍스로비드 팍스로비..

PAXLOVID™ : 팍스로비드 팍스로비드 : PAXLOVID™ (nirmatrelvir; ritonavir)는 화이자에서 만든 covid-19 경구치료제이다. 지금 임상 전체 과정 중 2/3 가 진행되었고, 그 결과가 유의미하다고 판단되어 며칠 전 FDA에서 긴급승인을 받았다. 윌나라에서도 식약처에서 긴급승인을 받아 곧 처방을 받게 될 것이다. 간단하게 임상결과의 핵심을 정리하면 다음과 같다. 팍스로비드는 고위험군 성인을 대상으로 실험했을 때, 89%의 위험을 감소시키는 것으로 확인되었다. 임상실험 28일차 기준으로 팍스로비드 투여군에서는 사망자가 나오지 않았지만, 미 투여군에서는 10명의 사망자가 나왔다. 결론적으로 비교해보자면 머크사의 몰누피라비르보다 더 효과가 좋고 안정적이다. 팍스로비드의 원리 ..